Gerson Aros Sanhueza, adolescente de 15 años de la península de Rilán, en Castro, necesita reunir 20 millones de pesos para viajar a Estados Unidos y someterse a un examen clave que determinará su compatibilidad con Elevidys, costoso medicamento que frena el avance de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), enfermedad degenerativa que padece desde los 7 años.

Actualmente, Gerson ya ha recaudado más de 16 millones gracias a campañas, donaciones y sus propios emprendimientos: la tienda Corazones Bisutería (@tiendacorazonesbisuteria – Instagram) y el libro autobiográfico «Mi historia de vida», ampliamente difundidos en redes sociales. El examen está programado para el 14 de agosto en Texas.

Su madre, Lucila Sanhueza, explicó que su hijo ya está en silla de ruedas y que su estado se agrava con el tiempo. Hasta mediados de 2024, el tratamiento solo estaba disponible para menores de cinco años, pero la ampliación del rango etario ha abierto una nueva esperanza para jóvenes como él.

Gerson se suma a otros casos emblemáticos como el de Tomás Ross y los hijos de Marcos Reyes, quien nuevamente marcha hacia la capital del país para visibilizar esta enfermedad poco conocida en Chile.

📷 @tiendacorazonesbisuteria – Instagram