Santiago recibi\u00f3 este mi\u00e9rcoles a Marcos Reyes, quien complet\u00f3 una caminata de 32 d\u00edas desde Ancud con el objetivo de visibilizar la lucha de sus hijos Vicente y Lucas, ambos diagnosticados con Distrofia Muscular de Duchenne.<\/p>\n\n\n\n
Si bien la llegada a la capital no fue igual de medi\u00e1tica que la del a\u00f1o pasado junto a Camila G\u00f3mez, se trat\u00f3 de una jornada llena de emociones. Aunque se cumpli\u00f3 la meta simb\u00f3lica de llegar a la Regi\u00f3n Metropolitana, a\u00fan resta reunir la segunda mitad de los fondos necesarios (3 mil 500 millones de pesos) para costear el tratamiento de los menores en Estados Unidos. \u201cHemos avanzado, pero necesitamos seguir motivando a las personas a colaborar. Solo queda un mes para alcanzar la meta\u201d, se\u00f1al\u00f3 Daniela, madre de los gemelos, durante una transmisi\u00f3n en vivo desde el centro de la capital del pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
La familia expres\u00f3 su decepci\u00f3n ante la falta de apoyo institucional. Daniela critic\u00f3 la escasa sensibilidad del Ministerio de Salud frente a la situaci\u00f3n de las familias que conviven con esta enfermedad en Chile. Adem\u00e1s, lament\u00f3 la manera en que se les inform\u00f3 que el presidente Gabriel Boric no podr\u00eda recibirlos por problemas de agenda.<\/p>\n\n\n\n
Pese a las dificultades, Reyes inst\u00f3 a la ciudadan\u00eda a continuar respaldando la campa\u00f1a. \u201cLlegar a Santiago era solo una parte del desaf\u00edo. Ahora necesitamos que m\u00e1s personas se sumen, porque a\u00fan falta mucho por hacer\u201d, enfatiz\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
En los d\u00edas previos a su arribo a Santiago, la comitiva atraves\u00f3 la regi\u00f3n de Valpara\u00edso, donde visitaron el Congreso Nacional y sostuvieron reuniones con parlamentarios de ambas c\u00e1maras. El prop\u00f3sito: dar visibilidad a una enfermedad que -pese a su gravedad- sigue sin recibir la atenci\u00f3n que requieren las familias afectadas.<\/p>\n\n\n\n
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