Gerson Aros Sanhueza, adolescente de 15 a\u00f1os de la pen\u00ednsula de Ril\u00e1n, en Castro, necesita reunir 20 millones de pesos para viajar a Estados Unidos y someterse a un examen clave que determinar\u00e1 su compatibilidad con Elevidys, costoso medicamento que frena el avance de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), enfermedad degenerativa que padece desde los 7 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n
Actualmente, Gerson ya ha recaudado m\u00e1s de 16 millones gracias a campa\u00f1as, donaciones y sus propios emprendimientos: la tienda Corazones Bisuter\u00eda (@tiendacorazonesbisuteria – Instagram) y el libro autobiogr\u00e1fico \u00abMi historia de vida\u00bb, ampliamente difundidos en redes sociales. El examen est\u00e1 programado para el 14 de agosto en Texas.<\/p>\n\n\n\n
Su madre, Lucila Sanhueza, explic\u00f3 que su hijo ya est\u00e1 en silla de ruedas y que su estado se agrava con el tiempo. Hasta mediados de 2024, el tratamiento solo estaba disponible para menores de cinco a\u00f1os, pero la ampliaci\u00f3n del rango etario ha abierto una nueva esperanza para j\u00f3venes como \u00e9l.<\/p>\n\n\n\n
Gerson se suma a otros casos emblem\u00e1ticos como el de Tom\u00e1s Ross y los hijos de Marcos Reyes, quien nuevamente marcha hacia la capital del pa\u00eds para visibilizar esta enfermedad poco conocida en Chile.<\/p>\n\n\n\n
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