Para finales de este mes de julio o principios de agosto, el peque\u00f1o Tom\u00e1s Ross debiera ser sometido a la aplicaci\u00f3n del Elevidys, f\u00e1rmaco consistente en una terapia g\u00e9nica dise\u00f1ada para introducir en el organismo un gen que se administra como una \u00fanica dosis intravenosa, la que permitir\u00e1 detener el progreso de la distrofia muscular de Duchenne.
Lo anterior se da luego de aproximadamente 6 meses de campa\u00f1a, lo que incluy\u00f3 la hist\u00f3rica caminata de Camila G\u00f3mez, mam\u00e1 del menor, quien se traslad\u00f3 m\u00e1s de 1.300 kil\u00f3metros desde Ancud hasta Santiago, en busca de visibilizar la enfermedad y buscar los apoyos necesarios para alcanzar la millonaria suma de 3 mil 500 millones de pesos, necesarios para costear el mencionado f\u00e1rmaco. \u201cLuego de eso tenemos que estar tres meses en Estados Unidos para hacer controles simplemente y despu\u00e9s de eso nos dijeron que si todo iba bien, pod\u00edamos volver sin problemas a Chile\u201d,
Ahora, esta familia se encuentra afinando los \u00faltimos detalles para viajar a los Estados Unidos, espec\u00edficamente al Arkansas Children\u2019s Hospital en el sur de Estados Unidos, donde ser\u00e1 administrado el tratamiento.
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