Con grandes expectativas por parte de la familia y comunidad en general, Tom\u00e1s Ross G\u00f3mez, diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, di\u00f3 inicio a su tratamiento contra esta enfermedad en el Arkansas Children’s Hospital en Estados Unidos. <\/p>\n\n\n\n
El peque\u00f1o de 6 a\u00f1os est\u00e1 con sus padres, Camila G\u00f3mez y Alex Ross, adem\u00e1s de su hermano. Tras el t\u00e9rmino de las elecciones presidenciales en el pa\u00eds norteamericano, la familia se traslad\u00f3 hasta all\u00e1 donde fueron acogidos por una familia chilota establecida en Arkansas.<\/p>\n\n\n\n
Camila G\u00f3mez, madre de \u201cTomy\u201d manifest\u00f3 que uno de los mayores obst\u00e1culos que encontraron fue la prolongada espera para recibir el tratamiento, producto de la gran demanda de los servicios m\u00e9dicos, tanto para el f\u00e1rmaco Elevidys como para los estudios cl\u00ednicos. <\/p>\n\n\n\n
Camila fue una de las grandes protagonistas en \u00e1mbito noticioso a nivel nacional, tras la masiva campa\u00f1a para reunir 3 mil 500 millones que le iban a permitir costear el costoso f\u00e1rmaco Elevidys. <\/p>\n\n\n\n
Esto la llev\u00f3 a caminar desde Ancud hasta Santiago, para reunirse en la moneda con el Presidente de la Rep\u00fablica, Gabriel Boric.<\/p>\n\n\n\n
\ud83d\udcf7 Redes sociales <\/p>\n\n\n\n
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