La Corte Suprema ordenó que el Ministerio de Salud otorgue atenciones médicas especializadas y entregue o administre los medicamentos que resulten pertinentes, a Raúl Fernández Cárcamo, residente de Puerto Montt, quien padece la rara enfermedad denominada Hemoglobinuria paroxística Nocturna que sufren apenas 59 personas en Chile.

De acuerdo a lo informado por el diario El Llanquihue este martes, la patología sólo puede ser tratada con un costoso medicamento llamado Ravulizumab, el cual no está cubierto por la Ley Ricarte Soto, siendo considerado como el más caro del mundo.

Solo un año de tratamiento tiene un valor que se alza por sobre los mil millones de pesos, a lo que debe sumarse el costo de la hospitalización ambulatoria. La primera sentencia quedó a firme y ejecutoriada el pasado 10 de julio, sin embargo el 4 de septiembre su abogada Fernanda Reyes, volvió a recurrir debido a que la Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud, Cenabast, no recibió el oficio para proceder con la compra, pues no había sido enviado por Fonasa.