El pequeño Tomás Ross Gómez, niño ancuditano de 6 años diagnosticado con Distrofia Muscular de Duchenne, ya inició su tratamiento en Estados Unidos, luego de la histórica campaña que permitió reunir más de $3.500 millones para acceder al innovador medicamento Elevidys.

El proceso comenzó en abril y, según relata su padre Alex Ross, los primeros resultados han sido alentadores.

El caso de Tomás cobró notoriedad en 2024 gracias a la cruzada impulsada por su madre, Camila Gómez, quien recorrió a pie más de mil kilómetros desde Ancud hasta La Moneda para sensibilizar al país y entregar personalmente al Presidente Gabriel Boric un documento con propuestas para familias afectadas por esta patología. Su esfuerzo culminó con la recaudación necesaria para costear el viaje y el costoso medicamento, que hasta ahora no tiene un historial clínico extenso.

La estadía de Tomás y su familia en Estados Unidos podría extenderse hasta por dos años, tiempo en que se evaluará la evolución del tratamiento.

Mientras tanto, la esperanza acompaña cada día a la familia Ross Gómez, que mantiene la fe en que los avances del pequeño “Tomy” marquen un antes y un después en la lucha contra esta enfermedad en Chile.